Medicamento da AbbVie para Parkinson é adquirido pela Cerevel por US$ 8,7 bilhões
A AbbVie anunciou que o seu candidato de monoterapia em fase avançada reduziu significativamente a carga da doença nos pacientes em comparação com o placebo.
O ensaio de fase 3 TEMPO-1 testou duas doses diárias (5 mg e 15 mg) de tavapadon, um agonista oral do receptor de dopamina. Ambos os braços superaram o placebo na melhora da carga da doença na Semana 26, conforme medido por uma pontuação combinada usando partes de uma escala da indústria denominada Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale.
Além do desfecho primário, o tavapadon também atingiu um desfecho secundário, melhorando a mobilidade dos pacientes em suas vidas diárias.
A maioria dos efeitos colaterais foi de gravidade leve a moderada e consistente com ensaios clínicos anteriores.
Fonte: Fiercepharma
