Medicamento da Boehringer para câncer de pulmão é aprovado pela FDA

Com a aprovação do zongertinibe pela FDA para certos pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC), a Boehringer Ingelheim, de 175 anos, está entrando no mercado de oncologia.

O Zongertinib, que será vendido como Hernexeos, foi especificamente liberado para tratar pacientes com CPNPC previamente tratados que apresentam mutações ativadoras de HER2 relativamente raras no domínio da tirosina quinase (TKD).

É uma população de pacientes que tem uma "enorme necessidade não atendida" e estima-se que seja composta por cerca de 40.000 pessoas em todo o mundo, disse o vice-presidente sênior de oncologia da Boehringer.

O tipo de câncer mutado ocorre em aproximadamente 2% a 4% dos casos de CPNPC. O Hernexeos é agora o primeiro tratamento oral aprovado pela FDA que pode tratar especificamente a doença. Ele representa uma opção de tratamento sem quimioterapia bem-vinda para os pacientes, bem como uma "grande entrada" da Boehringer no mercado oncológico, afirmou Canamasas.

Fonte: Fierce Pharma