EMS avança no mercado de diabetes e obesidade com aprovação do Ozivy
A farmacêutica brasileira EMS anunciou que ainda não definiu o preço nem a data de lançamento do Ozivy, caneta de semaglutida sintética aprovada nesta terça-feira (26/05) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária. O medicamento é desenvolvido como uma alternativa ao Ozempic, utilizando o mesmo princípio ativo após a queda da patente do produto original em março deste ano.
Durante coletiva de imprensa, o vice-presidente da EMS, Marcus Sanchez, afirmou que a companhia trabalha para oferecer o produto com valor mais acessível do que os medicamentos atualmente disponíveis no mercado. Segundo ele, a expectativa é que o preço fique cerca de 30% abaixo das principais opções concorrentes, embora a definição final ainda dependa da aprovação da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), onde a empresa já protocolou o pedido de precificação.
O Ozivy será comercializado em apresentações de 0,25 mg, 0,5 mg e 1 mg, além de uma versão com duas canetas de 1 mg. Assim como o Ozempic, o medicamento pertence à classe dos agonistas de GLP-1, indicada principalmente para o tratamento do diabetes tipo 2 e amplamente conhecida pelo uso associado ao controle de peso.
A EMS destacou que vê uma demanda reprimida significativa por tratamentos à base de semaglutida no Brasil, especialmente entre pacientes diabéticos. Segundo a empresa, o foco inicial do produto será o tratamento da doença, sempre mediante prescrição médica.
A farmacêutica estima comercializar cerca de 1,2 milhão de doses do Ozivy no primeiro ano após o lançamento, com expectativa de faturamento em torno de R$ 500 milhões.
Fonte: CNN Brasil
