Pfizer estende exclusividade do Vyndamax até 2031

A Pfizer anunciou que chegou a acordos para encerrar disputas de patentes envolvendo seu medicamento cardiovascular Vyndamax com fabricantes de genéricos, incluindo Dexcel Pharma, Hikma Pharmaceuticals e Cipla. Com isso, a farmacêutica garante, na prática, a extensão da exclusividade do produto nos Estados Unidos até 2031, adiando a entrada de versões genéricas no mercado.

Os acordos encerram ações judiciais por suposta violação de patentes que tramitavam em um tribunal federal de Delaware, inclusive com julgamento já em andamento. O Vyndamax é um dos principais produtos da Pfizer, tendo gerado cerca de US$ 6,4 bilhões em vendas em 2025. O medicamento é indicado para o tratamento da cardiomiopatia amiloide por transtirretina (ATTR-CM), uma condição cardíaca grave.

Com a nova definição, a proteção patentária do medicamento será mantida até 1º de junho de 2031, embora ainda existam outros litígios em andamento. Anteriormente, a empresa projetava uma queda relevante nas receitas do produto a partir de 2029, mas agora espera manter um desempenho mais estável entre 2028 e meados de 2031.

Analistas avaliam que a extensão da exclusividade pode ajudar a suavizar o impacto financeiro de futuras perdas de patente no portfólio da companhia, que inclui medicamentos importantes como Eliquis e Ibrance, além de dar mais tempo para o avanço de novos produtos em desenvolvimento.

Fonte: Reuters