Keytruda da Merck obtém 40ª indicação nos EUA

O medicamento mais vendido no mundo ainda está adicionando novos usos, e sua mais recente aprovação pela FDA marca a primeira vez na classe de imunoterapia contra o câncer.
O Keytruda, da Merck & Co., recebeu aprovação da FDA para uso em combinação com quimioterapia, seguido pelo inibidor PD-1 como agente único, em pacientes com câncer endometrial primário avançado ou recorrente.
A aprovação marca a 40ª indicação do Keytruda nos EUA, que gerou US$ 25 bilhões em vendas globalmente no ano passado.
A nova aprovação também permite que a Keytruda ultrapasse o inibidor PD-1 da GSK, Jemperli, que em julho de 2023 recebeu a aprovação da FDA no câncer endometrial de primeira linha. Mas a aprovação da Keytruda ainda é inédita porque cobre tumores independentemente do seu estado de reparação incompatível, que é um biomarcador genómico. O Jemperli, pelo menos por enquanto, está limitado a um pequeno subconjunto de pacientes cujo câncer apresenta deficiência no reparo de incompatibilidade (dMMR).
Fonte: Fiercepharma