Skyrizi da AbbVie obtém aprovação da FDA para colite ulcerosa
A FDA concedeu a aprovação do Skyrizi para tratar pacientes adultos com colite ulcerativa (UC) ativa moderada a grave. A aprovação acrescenta cerca de 1 milhão de pacientes nos EUA ao alcance do medicamento e torna o Skyrizi o primeiro inibidor de IL-23 autorizado para tratar a colite ulcerativa e a doença de Crohn, as duas formas de doença inflamatória intestinal (DII).
Após um período de indução de 12 semanas, os pacientes podem se dosar em casa com um dispositivo injetor corporal. O dispositivo adere ao corpo e administra o medicamento em cerca de cinco minutos.
O sucessor do Humira, Skyrizi, da AbbVie, já está em alta com vendas disparadas. Agora, o inibidor da IL-23 está preparado para asumir uma fatia ainda maior do domínio cada vez menor do mercado da Humira, com uma expansão importante na colite ulcerosa.
Fonte: Fiercepharma
